В Украине впервые будут закупать лекарства для детей со СМА

В госбюджете Украины на 2022 год, который приняли 2 декабря, предусмотрено выделение 300 миллионов гривен на дорогостоящие лекарства, в частности для лечения спинальной мышечной атрофии.

Лекарство будет закупаться по договорам управляемого доступа, а цена закупок разглашаться не будет, — сообщает общественное движение «Дети мы успеем».

Спинальная мышечная атрофия — редкое нервно-мышечное заболевание, сопровождающееся потерей мотонейронов и прогрессивной атрофией мышц, что приводит к ранней смерти. Лечение существует, но оно очень дорогостоящее. В этом году собрали более двух миллионов долларов для маленького одессита со СМА Димы Свичинского. Он уже получил укол и вернулся домой.