В одесской инфекционке начинаются клинические испытания препарата «Биовен» на пациентах с COVID-19

В городской клинической инфекционной больнице начинаются испытания украинского препарата «Биовен». В исследовании примут участие пациенты с COVID-19 с тяжелыми осложнениями. Об этом сообщает корреспондент Odessa.online.

Клинические испытания происходят по согласию пациента и за счет компании, предоставившей лекарственный препарат. Для того, чтобы принять участие, больные, находящиеся на стационаре, должны написать заявление.

«В данный момент мы начали исследование иммуноглобулина для внутривенного введения в комплексе терапии тяжелой формы пневмонии, вызванной коронавирусной инфекцией. Препарат нормализует противовоспалительную активность иммунной системы организма. Включение препарата в схему лечения позволит разгрузить палаты интенсивной терапии и оказать медпомощь всем нуждающимся. Кроме этого, мы рассчитываем, что сможем снизить количество летальных исходов, вызванных осложнениями от COVID-19», — сообщил руководитель управления клинических исследований компании «Биофарм» Андрей Рыбаков.

Также он заявил, что от применения препарата могут быть побочные эффекты в виде головной боли или общего недомогания, но встречаются они достаточно редко, носят транзиторный характер и не требуют дополнительных терапевтических мероприятий.

В исследовании могут принять участие пациенты без верхнего ограничения по возрасту и с широким спектром сопутствующих заболеваний.

По словам Рыбакова, ответственность за негативные последствия берут на себя «Биофарм» и МОЗ.

Противопоказанием для применения лекарства служит индивидуальная непереносимость белка и селективный иммунодефицит иммуноглобулина А.

Рыбаков сообщил, что Одесса является одним из городов для проведения испытаний, поскольку здесь можно получить данные из разных регионов и сравнить однородность полученных данных. Выявленные параметры положительно скажутся на скорости выздоровления, длительности нахождения пациента в палате интенсивной терапии и потребности в искусственной вентиляции легких.

Первые результаты в компании надеются получить в июле-августе. Клинические исследования будут длиться 12 месяцев.

«Это очень предметное исследование, потому что в процессе подробно выписывается карта о состоянии пациента на момент начала исследования, а также все улучшения и ухудшения состояния здоровья. Таким образом идёт большая нагрузка на врача»,- отметила начальник отдела по вопросам оказания медицинской помощи взрослому населению города департамента здравоохранения Алла Калеева.

Ранее мы сообщили, что Министерство здравоохранения позволило испытать препарат для борьбы с коронавирусом в пяти больницах страны.