Маленькая одесситка с тяжелой болезнью выиграла укол за 2,3 миллиона долларов

Ева Короленко родилась в Одессе осенью 2019 года. Когда ей было около трех месяцев, ей диагностировали СМА.

Дети с таким генетическим заболеванием без необходимого лечения не доживают до двух лет. У них день за днем атрофируются мышцы, в том числе глотательные, сердечные и дыхательные. В итоге ребенок просто задыхается.

Родители объявили сбор на препарат Zolgensmа, который стоит 2,3 миллиона долларов. Он полностью заменяет поломанный ген. Необходима всего лишь одна инъекция для того, чтобы ребенок мог вернуться к полноценной жизни.

Отметим, сейчас идут сборы на этот же препарат для маленького Дмитрия Свичинского, у которого также диагностирована СМА.